通用名 盐酸西布曲明
曾用名
英文名 SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES
拼音名 YANSUAN XIBUQUMING JIAONANG
药品类别 中枢兴奋药
性状 胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
药理毒理 本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。
药代动力学 口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77％，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L／h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3％、M16％、M212％、M552％、M627％。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下，药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97％、94％、94％。口服药物经肠道吸收后，可迅速、广泛地分布到组织中，肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85％（68％～95％）由尿和粪便排泄。M1和M2主要经肝脏排泄；M5和M6主要经肾脏排泄，尿中没有原形成分。
适应症 用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同时伴有其它危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI（kg／m2）＝体重（kg）／身高平方（m2）
用法用量 推荐剂量为每天服药1次，一次10mg，早晨单独服用或与早餐同时服用。如体重减轻不明显，4周后剂量可增加至每天15mg，若患者无法耐受10mg／日剂量，可降至5mg／日。不推荐使用15 mg／日以上的剂量。
不良反应 常见不良反应有：口干、厌食、失眠、便秘等。 其它发生率≥1％的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及 腹泻、胃肠炎等。 本品可以引起肝功能异常，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量－ 反应关系。 另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月 经紊乱、外周性水肿；关节炎、皮肤瘙痒、感觉异常、弱视等反应。
